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 微生物自誘導(dǎo)物2（AI-2）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

樣品收集、處理及保存方法；

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品；

1.酶標(biāo)儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

操作注意事項；

1.   試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

2.   實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.   按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

4.   嚴格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

微生物自誘導(dǎo)物2（AI-2）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組成；

注：標(biāo)準品（S0-S5）濃度依次為：0、2.5、5、10、20、40 ng/mL

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟；

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔，標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的競爭抗原50μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

結(jié)果判斷；

 繪制標(biāo)準曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準品濃度作橫坐標(biāo)，對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

試劑盒性能

1. 準確性：標(biāo)準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2. 靈敏度：最低檢測濃度小于10μg/mL。

3. 檢測范圍：10-2400μg/mL。

4. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

5. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

6. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

7. 有效期：6個月

免責(zé)聲明；

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負責(zé)。

  嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。